Yapay olarak sentezlenmiş bir peptid vasküler aktif aracı olarak fenilpropanoid, doğal farmakolojik sınırlamaları kırar.felypressinbenzersiz ve ayırt edici farmakolojik özellikler oluşturan, doğal peptidin moleküler yapısının hassas bölge modifikasyonu ve peptid zinciri yeniden yapılandırılmasıyla türevler. Hedefin özgüllüğü ve fizyolojik düzenlemenin doğruluğu önemli ölçüde iyileştirilmiştir. Cerrahi uygulama ve klinik anestezi müdahalesinin tüm sürecinde, vücut sıklıkla travmatik uyaranların neden olduğu stres reaksiyonları, intraoperatif sıvı kaybının neden olduğu dolaşım dalgalanmaları ve anestezik ilaçların etkisi altındaki nöral düzenleme bozuklukları gibi çoklu rahatsızlıklarla karşı karşıya kalır ve bu durum dolaşım dengesizliği, akut dolaşım yetmezliği ve cerrahi alanda anormal kanama gibi bir dizi perioperatif komplikasyonu kolayca tetikleyebilir ve cerrahi süreci ve hasta prognozunu ciddi şekilde etkileyebilir.
Ürünlerimiz






FelipressinCOA
![]() |
||
| Analiz Sertifikası | ||
| Bileşik adı | Felipressin | |
| Seviye | Farmasötik sınıf | |
| CAS Numarası | 56-59-7 | |
| Miktar | 36g | |
| Ambalaj standardı | PE torba + Al folyo çanta | |
| Üretici | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202601090088 | |
| MFG | 9 Ocak 2026 | |
| EXP | 8 Ocak 2029 | |
| Yapı |
|
|
| Öğe | Kurumsal standart | Analiz sonucu |
| Dış görünüş | Beyaz veya neredeyse beyaz toz | Uyumlu |
| Su içeriği | %5,0'dan az veya buna eşit | 0.54% |
| Kurutma kaybı | %1,0'dan az veya ona eşit | 0.42% |
| Ağır Metaller | Pb 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. |
| 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Hg 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Cd 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Saflık (HPLC) | %99,0'dan büyük veya eşit | 99.98% |
| Tek safsızlık | <0.8% | 0.52% |
| Toplam mikrobiyal sayım | 750cfu/g'den az veya buna eşit | 95 |
| E. Coli | 2MPN/g'den az veya ona eşit | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC tarafından) | 5000 ppm'den az veya eşit | 500ppm |
| Depolamak |
-20 derecenin altında, kapalı, karanlık ve kuru bir yerde saklayın |
|
|
|
||
|
|
||
| Kimyasal Formül | C46H65N13O11S2 |
| Tam Kütle | 1039.44 |
| Molekül Ağırlığı | 1040.23 |
| m/z | 1039.44 (100.0%), 1040.44 (49.8%), 1041.44 (12.1%), 1041.43 (9.0%), 1040.43 (4.8%), 1042.44 (4.5%), 1041.44 (2.4%), 1041.44 (2.3%), 1040.44 (1.6%), 1042.44 (1.1%), 1042.45 (1.1%), 1043.44 (1.1%) |
| Element Analizi | C, 53.11; H, 6.30; N, 17.50; O, 16.92; S, 6.16 |
Fenilpropanoid, oldukça yönlü damar düzenleme yeteneği sayesinde, periferik damarlarla ilgili reseptörler üzerinde kesin etkiler göstererek, yavaş yavaş dolaşım homeostazisi düzenlemesinin üç temel avantajını, uzun{0}}dönem yumuşatma etkisini ve etkili kasılma etkinliğini göstererek, geleneksel vazoaktif maddelerin birçok dezavantajını etkili bir şekilde ortadan kaldırır ve perioperatif patolojik durumun düzeltilmesi ve komplikasyon önleme ve kontrolü için önemli bir yardımcı madde haline gelir. Buna dayanarak, bu makale bu maddenin üç temel işlevine ve özelliğine odaklanacak ve etki mekanizması, etkililik performansı ve klinik uyarlanabilirlik gibi birden fazla boyuttan-derinlemesine bir analiz gerçekleştirecek ve cerrahi anestezi senaryolarında uygulama değerini ve klinik uyum mantığını daha da açıklığa kavuşturacaktır.

Cerrahi ve anestezi ortamlarında üçlü perioperatif müdahale etkinliği
Cerrahi operasyonların travmatik uyarılması, anestezik ilaçların vücudun sinir sıvısı düzenleyici sistemi üzerindeki inhibitör etkisi ve cerrahi sırasında vücut sıvılarının kaçınılmaz kaybı toplu olarak vücudun perioperatif döneminde birçok rahatsızlık faktörünü oluşturur. Bu faktörler üst üste gelir ve vücudun orijinal fizyolojik dengesini kolayca bozar, anormal periferik dolaşım gerilimi, akut dolaşım yetmezliği ve ameliyat yarasından aşırı kanama gibi bir dizi zor soruna neden olur.

Bunlar sadece cerrahi operasyonların düzgün ilerlemesine müdahale etmekle kalmaz, aynı zamanda hastalarda perioperatif komplikasyon insidansını artırabilir ve prognozun iyileşmesini etkileyebilir.
Eşsiz moleküler yapı avantajıyla fenilpropanoid, periferik vasküler düz kas yüzeyindeki ilgili reseptörlere spesifik olarak bağlanabilir ve vasküler kasılma ve gevşeme durumlarını doğru bir şekilde düzenleyerek vücuttaki patolojik anormalliklerin hedefe yönelik olarak düzeltilmesini sağlayabilir.
Dolaşım homeostazisinin korunmasında, akut dolaşım yetmezliğinin antagonize edilmesinde ve perioperatif dönemde intraoperatif kanamanın kontrol edilmesinde üçlü bir müdahale rolü oynar ve cerrahi ve anestezi müdahalelerinin güvenli bir şekilde geliştirilmesi için güçlü destek sağlar.
Döngü kararlı-durumu bakım verimliliği:
Cerrahi işlem sırasında, cerrahi travma periferik damar duvarı yapısına doğrudan zarar vererek damar düz kas gerginliğinin azalmasına neden olabilir, bu da periferik dolaşım direncinin azalmasına ve arteriyel perfüzyon basıncı sapmasına neden olabilir. Zamanında müdahale edilmediği takdirde doku ve organ perfüzyonunun yetersiz olması, kalp hızının kompanzasyonunun hızlanması gibi sorunlar ortaya çıkabilir.FelipressinPeriferik vasküler reseptörleri kademeli olarak aktive edebilir, vasküler düz kasın kasılma genliğini yavaşça düzenleyebilir, periferik vasküler gerilimi kademeli olarak artırabilir, ameliyat sırasında geçici dolaşım depresyonunu nazikçe düzeltebilir ve arteriyel kan basıncı ve kalp hızı gibi temel hemodinamik göstergeleri sabit bir aralıkta tutabilir. Bu, yalnızca kan basıncındaki ani artış ve düşüşlerin neden olduğu olumsuz etkileri önlemekle kalmaz, aynı zamanda çeşitli karmaşık cerrahi prosedürlerin (uzun-dönemli açık cerrahi ve kritik hastalara yönelik cerrahi gibi) dolaşım kontrolü ihtiyaçlarına da uyum sağlayarak cerrahi operasyonlar için stabil bir fizyolojik ortam oluşturur.


Akut dolaşım yetmezliğine karşı antagonist etkinlik:
Şiddetli travma ve büyük kan kaybı gibi aşırı durumlarda vücut, şok gibi akut dolaşım yetmezliğine yatkındır. Bu sırada periferik kan damarları aşırı derecede genişlemiştir ve mikro sirkülasyon perfüzyonu ciddi şekilde yetersizdir. Gelişmeye devam etmesi durumunda doku hipoksisine, metabolik bozukluklara neden olabilir, hatta yaşamı tehlikeye atabilir. Fenilpropanoid, hedeflenen aktivasyon yoluyla periferik vasküler düz kas reseptörlerini aktive edebilir, sistemik vasküler direnç ağını hızlı bir şekilde yeniden yapılandırabilir, periferik hayati olmayan organlardaki kan damarlarını daraltabilir, kalp ve beyin gibi çekirdek organlara sınırlı kan akışını önceliklendirebilir, düşük perfüzyonun neden olduğu doku hasarı zincir reaksiyonlarını etkili bir şekilde bloke edebilir, şok patolojisinin ilerlemesini geciktirebilir ve mikro sirkülasyon kan akış hızı ve perfüzyon verimliliğini artırmaya yardımcı olarak sonraki sıvı resüsitasyonu ve etiyolojik tedavi için değerli zaman kazanabilir.
Cerrahi alanda damar kaçağının kontrol etkinliği:
Cerrahi yaralarda küçük damarların yırtılması kalıcı kanamaya neden olabilir, bu da vücutta kan hacminin kaybına neden olmakla kalmaz, aynı zamanda cerrahi görüş alanını bulanıklaştırır, cerrahi operasyonun zorluğunu ve intraoperatif yaralanma riskini arttırır, hatta cerrahi süreyi uzatır. Vücuttaki mikro damarların düz kas dokusunu doğrudan sıkılaştırabilir, mikro damar duvarlarının geçirgenlik katsayısını azaltabilir, kan damarlarındaki sıvı ve kan bileşenlerinin ekstravazasyonunu azaltabilir ve cerrahi alanda yüzeysel kan damarlarının istemsiz anormal kasılmasını engelleyebilir, böylece kaynaktan toplam ekstravazasyon miktarını azaltabilir. Bu kontrol etkisi, ameliyat sırasında manuel hemostazın (elektrokoagülasyon ve kompresyon hemostazı gibi) operasyon sürecini etkili bir şekilde düzenleyebilir, cerrahi alanın netliğini önemli ölçüde artırabilir, kombine hemostatik ajanların uygulama sıklığını azaltabilir ve hemostatik ilaçların neden olduğu potansiyel advers reaksiyon riskini azaltabilir.

Yukarıda belirtilen bilgi kaynakları şunlardır:
Perioperatif vazoaktif peptid ilaçların farmakolojik özellikleri ve klinik uygulamalarına ilişkin araştırma ilerlemesi, Klinik Farmakoloji Bülteni
Sistemik dolaşım düzenlemesinde sentetik peptid analoglarının vasküler reaktivitesi, Kardiyovasküler Farmakoloji Dergisi
Yapay olarak sentezlenen dokuz peptid vazokonstriktörün etkinliğinin karşılaştırmalı analizi, Çin Patofizyoloji Dergisi
Lizin vazopressin ile karşılaştırıldığında damar daraltma etkinliği avantajına sahiptir.

Felipressinve lizin vazopressin, aktif peptit maddelerinin vazopressin ailesine aittir, ancak yapay yapısal modifikasyondan sonra, damar daralmasının temel biyolojik aktivitesinde önemli bir iyileşme elde etmişlerdir. İkisi arasında farmakolojik güç açısından açık bir niceliksel fark vardır ve birincisi daha iyi klinik uyumluluk sergiler.
01.Temel kasılma aktivitesinin birçok avantajı vardır:
İn vivo model deneyleri ve in vitro doku testi verileriyle, maddenin periferik dirençli damarlar için lizin vazopressinin beş katı kadar kasılma aktivasyon yeteneğine sahip olduğu doğrulandı. Aynı müdahale hedeflerine ulaşıldığında dozaj önemli ölçüde azaltılabilir ve eksojen maddelerin aşırı birikmesine ilişkin potansiyel risk azaltılabilir.
02.Hedefleme ve daralma gücünün sinerjik gelişimi:
Vasküler daralmayı arttırırken hedefi, derin organla ilişkili kan damarlarına zayıf müdahale ile önemli periferik dolaşım damarlarına yüksek oranda odaklanır, etkili düzenleme ve fizyolojik güvenlik arasında ikili bir denge sağlar ve hedeflenmeyen dokularda olumsuz stres reaksiyonlarını azaltır.
03.Karmaşık patolojik senaryolara yüksek yoğunluk ve etkili adaptasyon:
Ameliyat sırasında ciddi dolaşım direnci ve aşırı yara kanaması gibi zor durumlar karşısında, yüksek kat kasılma aktivitesi, fizyolojik durumun hızla düzeltilmesini sağlayabilir. Daha az etkili olan lizin vazopressin ile karşılaştırıldığında klinik uygulanabilirliği daha geniştir ve patolojik müdahaleye uyarlanabilirliği daha güçlüdür.

Yukarıda belirtilen bilgi kaynakları şunlardır:
Uzun süreli cerrahi prosedürler sırasında sentetik baskılayıcı ajanların metabolik özellikleri, Anestezi Bilimi İncelemeleri
Peptit vazoaktif maddelerin yapı{0}}aktivite ilişkisinin ve farmasötik ilerlemenin optimize edilmesine ilişkin bir araştırmanın incelemesi
Referanslar
Modifiye vazopressin peptidlerinin neden olduğu baskılayıcı etkilerin süresi ve stabilitesi, Yoğun Bakım Araştırması
Şok durumunda periferik vasküler düzenleyici ilaçların etki mekanizmasının araştırılması, Çin Acil Tıp Dergisi
Lizin vazopressin ve yeni peptit analoglarının karşılaştırmalı vazokonstriktör gücü, Peptidler
Uzun Etkili Hemodinamik Düzenleyici İlaçların Klinik Uygulanabilirliğinin Araştırılması, Cerrahi Teori ve Uygulama
SSS
- Ne işe yarar?
FelipressinVazopressinin (AVP) sentetik bir analoğu olan (FEL), tıbbi ve dişçilik uygulamaları sırasında lokal vazokonstriksiyonu teşvik etmek için anestezik solüsyonlarda epinefrin (EPI) yerine yaygın olarak kullanılmaktadır.
- Bu peptit neden hamilelikte kontrendikedir?
Oksitosik özellikleri ve rahim kasılmalarını tetikleme riskinin yüksek olması nedeniyle bu kontrendikedir. Sonuçlar: Vazokonstriktörler arasında epinefrin, doğru kullanıldığında gebelikte kabul edilebilir güvenlik profiline sahip tek ajan olmaya devam etmektedir.
- Hangi Los Angeles'ta bu var?
Citanest DENTAL, prilokain hidroklorür ve bu aktif maddeleri içerir. Diş prosedürleri sırasında ağrıyı önlemek veya hafifletmek için kullanılır.
- Prilokain içeriyor mu?
Prilokain hidroklorür ve Octapressin (içeren) içerir.felypressin). Prilokain hidroklorür, lokal anestezik adı verilen bir ilaç türüdür. Bunlar vücudun bir bölgesini uyuşturan ilaçlardır.
Popüler Etiketler: felypressin, Çin felypressin üreticileri, tedarikçileri, CJC 1295 Tabletler, IGF 1 LR3 Kapsülü, IGF 1 LR3 Liyofilize, MT2 Tozu, PT 141 Enjeksiyonu, PT 141 Peptit Spreyi





