Lilly bir fabrika kurmak ve GIPR/GLP-1R/GCGR üç hedef zayıflama ilacı üretmek için 3,5 milyar ABD dolarının üzerinde yatırım yapıyor
30 Ocak 2026'da Eli Lilly and Company, Pennsylvania'da yeni bir enjeksiyon ilacı ve cihaz üretim üssü inşa etmek için 3,5 milyar doların üzerinde yatırım yapacağını duyurdu; bu merkez, devam eden ilk GIPR/GLP-1R/GCGR üçlü hedef agonisti de dahil olmak üzere yeni-nesil kilo verme tedavilerinin üretimine odaklanıyor.yeniden yapılanma.
1.Genel Özellikler (stokta)
(1)API(Saf toz)
(2)Tabletler
(3) Enjeksiyon
(4)Kapsüller
(5)Krem
2. Özelleştirme:
Yalnızca bilimsel araştırma için ayrı ayrı pazarlık yapacağız, OEM/ODM, marka yok.
Dahili Kod: KP-2-3/003
Retatrutid CAS 2381089-83-2
HS kodu: Yok
EINECS: 200-001-8
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji desteği: Ar-Ge Departmanı-4
Ana pazar: ABD, Avustralya, Brezilya, Japonya, Almanya, Endonezya, İngiltere, Yeni Zelanda, Kanada vb.
Retatrutide sağlıyoruz, ayrıntılı özellikler ve ürün bilgileri için lütfen aşağıdaki web sitesine bakın.
Ürün:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptide/retatrutide-injection-10-mg.html
Bu, Eli Lilly'nin Şubat 2025'ten bu yana Amerika Birleşik Devletleri'nde duyurduğu dördüncü yeni üretim üssü ve aynı zamanda 2020'den beri kurduğu 10. üretim üssü. Üretim kapasitesi ve istihdam açısından, üssün inşaatına 2026'da başlaması ve resmi olarak 2031'de faaliyete geçmesi bekleniyor. Mühendisler, araştırmacılar, laboratuvar teknisyenleri vb. dahil olmak üzere doğrudan 850 iş yaratacak. İnşaat döneminde ayrıca 2000 inşaat işi yaratacak, Toplamda 2800'den fazla iş fırsatı.
Teknolojik uygulama açısından üs, verimli üretim ve istikrarlı ilaç tedariği sağlamak için yapay zeka ve makine öğrenimi gibi son{0}}teknolojileri tanıtacak. Buna ek olarak Lilly, Pensilvanya'da eğitime yapılan yatırımı artırmak, yerel profesyonel yeteneklerin yetiştirilmesine yardımcı olmak ve bölgesel endüstriyel ekolojiyle bağlantısını derinleştirmek için yerel üniversitelerle de işbirliği yapacak.
Dünyanın ilk önyargılı GLP-1 enoglutid enjeksiyonu için ilk kez onaylandı
30 Ocak 2026'da, metabolik hastalıklar için yenilikçi tedaviler keşfetmeye ve geliştirmeye odaklanan bir biyofarmasötik şirketi olan Hangzhou Xianweida Bioteknoloji Co., Ltd. (bundan sonra "Xianweida Biyoteknoloji" olarak anılacaktır) şunları duyurdu: Xianyida ® (Enoglutid enjeksiyonu), tip 2 diyabetli yetişkin hastalarda kan şekeri kontrolü için Ulusal İlaç İdaresi (NMPA) tarafından onaylandı ve ilk cAMP önyargılı oldu GLP-1, dünya reseptör agonistlerinde pazarlanmak üzere onaylandı. Enoglutid enjeksiyonu, dünyada pazarlama için onaylanan ilk cAMP taraflı GLP-1 reseptör agonistidir. Önyargılı olmayan GLP-1 reseptörü agonistinden farklı olarak enoglutid, B-tutuklamanın toplanmasını en aza indirirken cAMP sinyal yolunu seçici olarak aktive eder. Bu sinyal yanlılığı, reseptörlerin duyarsızlaştırılmasını ve aşağı regülasyonunu sınırlandırarak hücre yüzeyinde daha fazla reseptör bırakır ve terapötik sinyal iletimini korur.
Önyargılı tipin benzersiz mekanizması, klinik etkinliğin ve metabolik faydaların iyileştirilmesinde anahtar faktörlerden biridir. Bu onay, iki temel klinik çalışmanın ve enoglutid enjeksiyonundan oluşan tek ilaç tedavisinin (EECOH -1 Çalışması) ve iki tırnak ve iki kas terapisinin kombinasyonunun (EECOH-2) sonuçlarına dayanmaktadır. Her iki çalışma da, 52 hafta boyunca sürekli etkinlik ve iyi bir genel güvenlik ve tolere edilebilirlik ile enoglutid enjeksiyonunun kan şekerinin düşürülmesinde, vücut ağırlığının azaltılmasında ve metabolik göstergelerin iyileştirilmesinde kapsamlı faydalarını göstermiştir.
Novo Nordisk: GLP-1+Amilin diyabeti Faz III klinik başarısı
2 Şubat 2026'da Novo Nordisk, ÇağrıSema'nın üçüncü faz klinik REIMAGINE2'sinin tip II diyabet tedavisinde başarısını duyurdu. 2728 tip 2 diyabetli hastalar bu faz III klinik çalışmaya dahil edildi. Başlangıç Hb1Ac %8,2 ve başlangıç vücut ağırlığı 101 kg idi. 68 haftalık tedaviden sonra, semaglutid ve plasebo ile tedavi edilen tedavi gruplarının CagriSema, Hb1AC değerleri sırasıyla -%1,91, %-1,76 ve %+0.09 azaldı ve vücut ağırlığı sırasıyla %14,2, %10,2 ve %1,5 azaldı. ÇağrıSema daha önce kilo verme klinik denemelerinin üçüncü aşamasında REDEFINE1'de başarı elde etmişti.
Bu aşamanın klinik protokolü aşağıdaki gibidir; 3417 kişi kayıt edilmiş ve 68 hafta boyunca tedavi edilmiştir. 68 haftalık CagriSema tedavisi sonrasında kilo kaybı %22,7 olurken, semaglutid ve Cagrlintide monoterapi gruplarında sırasıyla %16,1 ve %11,8 kaybedildi. Kombinasyon terapisi önemli bir sinerjistik etki gösterdi. 18 Aralık 2025'te Novo Nordisk, aynı zamanda dünyanın ilk GLP-1+Amilin kombinasyon tedavisi olan CagriSema'nın pazarlama başvurusunu FDA'ya sunduğunu duyurdu.
Shengyin Biyoteknoloji, RNAi ilaç geliştirme için Genentech ile stratejik ortaklığını duyurdu
2 Şubat 2026'da, yenilikçi RNA müdahalesi (RNAi) terapisi geliştirmeye odaklanan klinik aşamadaki bir biyoteknoloji şirketi olan Saint Yin Biyoteknoloji, bugün Saint Yin Biyoteknolojinin tescilli RNAi ilaç geliştirme platformuna dayalı bir RNAi terapisinin geliştirilmesini ortaklaşa desteklemek için Genentech (Roche Grubunun bir yan kuruluşu) ile küresel bir araştırma ve geliştirme işbirliği ve lisans anlaşması imzaladığını duyurdu. Anlaşmaya göre Shengyin Biyoteknoloji, Genentech'e ilacın özel küresel geliştirme ve ticarileştirme haklarına sahip olma yetkisi verecek.
Shengyin Biyoteknoloji ilacın erken geliştirilmesinden sorumlu olacak, Genentech ise ilacın daha sonraki tüm klinik geliştirme ve ticarileştirme faaliyetlerinden sorumlu olacak.
Saint Yin Biyoteknolojisinin tescilli RNAi ilaç geliştirme platformu, birçok hastalık alanına yönelik potansiyel çığır açıcı SiRNA ilaçları geliştirmek için kullanılabilecek yeni ilaç kimyasal modifikasyonu ve dağıtım teknolojilerini kapsar. Anlaşma şartlarına göre Saint Yin Biyoteknoloji, 200 milyon dolarlık bir peşinat alacak ve geliştirme ve satış için toplam 1,5 milyar dolarlık dönüm noktası ödemesi alma hakkına sahip olacak; Ve kademeli telif ücretleri.
28 hafta %12,3 azaldı! Pfizer, ultra uzun-etkili GLP-1 kilo kaybına ilişkin Faz Ib çalışma verilerini yayınladı
2 Şubat 2026'da Pfizer, ultra uzun etkili GLP-1R agonisti PF'3944 (MET-097i) üzerinde yapılan kilo kaybı Faz Ib VESPER-3 çalışmasının sonuçlarını duyurdu. PF'3944, Metsera (şimdi Pfizer tarafından satın alınmıştır) tarafından geliştirilen ve aylık enjeksiyon potansiyeline sahip, sınıfında ilk tamamen önyargılı, ultra uzun etkili GLP-1 reseptör agonistidir (GLP-1 RA). Bu çalışmaya tip 2 diyabeti olmayan 268 obez veya fazla kilolu denek dahil edildi ve plaseboyla karşılaştırıldığında PF'3944'ün dört titrasyon şemasının kilo verme etkisi ve güvenliği değerlendirildi. Titrasyon şeması şunları içerir: ① 0,4/0,8 mg, haftada bir kez (QW), 3,2 mg, ayda bir (QM) ② 0,8 mg,Qw,3,2mg,QM0,4/0,8/1,2mg,QW,4,8mg,QMG0,6/1,2mg,QW4,8mg, QM.
Sonuçlar tedavinin 28. haftasında grup 1 ve grup 3'teki hastaların ağırlığının plasebo grubuna kıyasla sırasıyla %10 ve %12,3 azaldığını gösterdi. Bu veriler, ayda bir ilaca geçildikten sonra hastanın kilo kaybının sabit kaldığını, 28. haftada herhangi bir plato gözlenmediğini göstermektedir. Kilo kaybının 64. haftaya kadar devam etmesi beklenmektedir.
