Geçtiğimiz günlerde Hollanda'dan yeni bir müşterimizi ağırladık. Bu müşteri ilk alışverişinde 11 kutu ürün siparişi verdi, örneğin:semaglutid, yeniden yapılanma, çok-c.İletişim sırasında çok basit ve etkiliydiler. Gelecekte de iş birliğini sürdürme arzularını dile getirdiler. Genel koordinasyon süreci verimli ve sorunsuzdu. Sipariş işleme sırasında ürünlerden birinin bir kutunun geçici olarak stokta kalmadığını fark ettik. Müşteriyle derhal iletişime geçtikten sonra müşteri çok anlayışlı davrandı ve eksik parçayı bir sonraki sevkiyat siparişi ile birleştirmeyi hemen kabul etti. Bu pragmatik ve güven dolu tutum, gelecekte de-uzun vadeli işbirliğimiz konusunda bize büyük bir güven verdi.
Bu bizim ilk işbirliğimiz olmasına rağmen müşterinin profesyonelliği ve dürüstlüğü üzerimizde derin bir etki bıraktı. Bundan sonraki hizmetlerimizde de titizlik ve samimiyeti korumaya devam edeceğiz ve yeni başlayan bu ortaklığı sürdürmeye gayret edeceğiz.
Semaglutid
Çince'de Semaglutide olarak da bilinen Semaglutide, Danimarka'dan Novo Nordisk tarafından geliştirilen uzun-glukagon-benzeri peptid-1 (GLP-1) reseptör agonistidir. Bu ilaç ilk olarak 2017 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından Ozempic ticari adı altında tip 2 diyabetin tedavisi için onaylandı. Daha sonra, önemli kilo kaybı etkileri nedeniyle FDA, bunu Haziran 2021'de Wegovy ticari adı altında yetişkin obezitesinin tedavisi için onayladı.
Semedaglutid, insan vücudunda doğal olarak salgılanan GLP-1'i taklit ederek, GLP-1 reseptörünü aktive ederek ve dolayısıyla çeşitli fizyolojik etkiler uygulayarak çalışır. Mide boşalmasını geciktirebilir, tokluğu artırabilir, gıda alımını azaltabilir ve aynı zamanda iştah merkezini engelleyerek açlığı azaltabilir. Ayrıca semedaglutid, insülin sekresyonunu destekleyebilir, glukagon sekresyonunu inhibe edebilir ve kan şekeri seviyelerini glikoz konsantrasyonuna bağlı bir şekilde düzenleyebilir, tip 2 diyabetli hastaların kan şekeri seviyelerini etkili bir şekilde düşürebilir.
Kilo kaybı açısından semaglutid dikkate değer bir etkinlik göstermiştir. Çok sayıda klinik çalışma, semaglutid ile tedavi edilen obez hastaların 68 hafta içinde vücut ağırlığının ortalama %15 ila %18'ini kaybedebildiğini göstermiştir. Hatta bazı hastalar %20'den fazlasını kaybetti. Bu etki yalnızca geleneksel kilo verme ilaçlarına göre önemli ölçüde üstün olmakla kalmaz, aynı zamanda iyi bir güvenliğe de sahiptir; yaygın yan etkiler çoğunlukla bulantı, kusma ve ishal gibi hafif ila orta dereceli gastrointestinal reaksiyonlardır ve zamanla yavaş yavaş azalır.
Semeduruglutid, haftalık deri altı enjeksiyonu ve günlük oral tablet dahil olmak üzere çeşitli formlarda gelir. Oral tabletlerin piyasaya sürülmesi, hastalar için ilacın uygunluğunu büyük ölçüde artırdı ve hastaların uyumunu önemli ölçüde artırdı. Şu anda semeduruglutid dünyanın birçok ülkesinde obezite ve tip 2 diyabetin tedavisi için onaylanmıştır ve obezite yönetimi için ana ilaçlardan biri haline gelmiştir.
Semaglutid, kilo verme ve kan şekerini düşürme etkilerinin yanı sıra kardiyovasküler koruyucu özellikler de göstermektedir. Semaglutidin uzun süreli-kullanımı, ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü gibi kardiyovasküler olay riskini-azaltarak hastalar için kapsamlı sağlık koruması sağlayabilir. Ayrıca, semaglutidin alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı (NASH) ve korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetmezliği (HFpEF) gibi alanlarda potansiyel tedavi edici değeri olduğu gösterilmiştir.
Retatrutide
Çince'de Retatrutide olarak da bilinen Retatrutide, Amerika Birleşik Devletleri'nden Eli Lilly tarafından geliştirilen üçlü bir reseptör agonistidir. Aynı anda glikoza-bağımlı insülinotropik polipeptit (GIP), glukagon-benzeri peptit-1 (GLP-1) ve glukagon (GCG) reseptörlerini aktive edebilir. Bu benzersiz etki mekanizması, Retatrutide'in obezite ve tip 2 diyabet tedavisinde olağanüstü etkinlik göstermesini sağlar.
Retatrutide, GIP reseptörünü aktive ederek insülin sekresyonunu arttırır, glukagon sekresyonunu inhibe eder ve böylece kan şekeri seviyelerini etkili bir şekilde düzenler. GLP-1 reseptörünün aktivasyonu mide boşalmasını geciktirebilir, tokluğu artırabilir, gıda alımını azaltabilir ve iştah merkezini engelleyebilir. GCG reseptörünün aktivasyonu, yağların parçalanmasını teşvik edebilir, enerji tüketimini artırabilir ve ayrıca kilo yönetimine yardımcı olabilir.
Klinik çalışmalarda retatrutid şaşırtıcı bir kilo verme etkisi gösterdi. Obez hastalar üzerinde yürütülen 2.-fazlı bir klinik deney, 48 haftalık retatrutid tedavisinden sonra hastaların ortalama kilo kaybının %24,2'ye ulaşabileceğini ve hatta bazı hastaların %30'dan fazlasını kaybettiğini gösterdi. Bu etki, semaglutid de dahil olmak üzere şu anda piyasada bulunan diğer kilo verme ilaçlarından önemli ölçüde üstündü.
Önemli kilo kaybı etkisine ek olarak, retatrutide aynı zamanda iyi bir güvenlik de göstermektedir. Yaygın yan etkiler çoğunlukla mide bulantısı, kusma, ishal vb. gibi hafif ila orta dereceli gastrointestinal reaksiyonlardır ve zamanla yavaş yavaş azalır. Ayrıca, retatrutidin kardiyovasküler açıdan güvenli olduğu da doğrulanmıştır ve uzun süreli-kullanım, kardiyovasküler olay riskini artırmaz.
Şu anda retatrutid, obezite, tip 2 diyabet ve kardiyovasküler hastalıklar alanlarında uzun vadeli etkinliğini ve-güvenliğini değerlendirmeyi amaçlayan 3. aşama klinik deneme aşamasına girmiştir. Klinik deneyler ilerlemeye devam ettikçe, retatrutide'in semaglutide'den sonra çığır açan başka bir kilo verme ilacı- olması ve obez hastalar için yeni tedavi seçenekleri sunması bekleniyor.
MOTS{0}}c
MOTS-c, mitokondriyal DNA tarafından kodlanan ve sentezlenen, mitokondriyal-türetilmiş bir peptittir (MDP). Eşsiz fizyolojik işlevlere sahiptir ve enerji metabolizmasının düzenlenmesinde, insülin duyarlılığının iyileştirilmesinde ve kilo yönetiminin desteklenmesinde önemli bir rol oynar.
MOTS-c'nin ana fizyolojik işlevi, endojen AMP analoğu AICAR'ın biyosentezini teşvik ederek AMP-aktive edilmiş protein kinaz (AMPK) yolunu aktive etmektir. AMPK, hücre içindeki enerji durumunu algılayabilen ve metabolik süreçleri düzenleyebilen, hücre içindeki bir enerji sensörüdür. AMPK yolunun etkinleştirilmesi, glikoz alımını artırabilir ve insülin duyarlılığını artırabilir, böylece glikoz ve lipit metabolizmasını iyileştirebilir.
Kilo yönetimi alanında MOTS{0}}c potansiyel uygulama değerini ortaya koyuyor. Araştırmalar, MOTS-c'nin folat döngüsünü ve pürin de novo sentezini inhibe edebildiğini, AICAR seviyesini artırabildiğini, böylece AMPK yolunu aktive ederek yağ yıkımını ve enerji tüketimini teşvik edebildiğini göstermiştir. Üstelik MOTS-c aynı zamanda mitokondriyal biyojenezi ve enerji metabolizmasını da düzenleyerek hücrelerin metabolik aktivitesini arttırabilir ve kilo yönetimini daha da kolaylaştırabilir.
MOTS{0}}c'nin kilo kontrolüne ek olarak antioksidan stres direnci, anti-inflamatuar ve nörolojik koruma gibi çeşitli fizyolojik işlevleri de vardır. MAP kinaz-c{-fos sinyal yolunu inhibe edebilir, anti-yaralanma ve anti-inflamatuar etkiler gösterebilir ve hücreleri oksidatif stres ve inflamatuar hasardan koruyabilir. Üstelik MOTS-c, kan-beyin bariyerini delebilir, nörotransmitter salınımını düzenleyebilir, nörolojik işlevi iyileştirebilir ve travmatik beyin hasarı gibi nörolojik hastalıklar için potansiyel terapötik değere sahiptir.
Şu anda, MOTS{0}}c ile ilgili araştırmalar henüz başlangıç aşamasındadır, ancak benzersiz fizyolojik işlevleri ve potansiyel uygulama değeri geniş çapta ilgi çekmiştir. Araştırma ilerledikçe MOTS-c'nin yeni bir tür kilo verme peptidi ham maddesi haline gelmesi ve obez hastalar için yeni tedavi seçenekleri sunması bekleniyor. Aynı zamanda, MOTS-c'nin antioksidan stres, anti-iltihap ve nörolojik koruma alanlarındaki uygulama umutları da tahmin edilmeye değerdir.
