Stephan Laboratuvarı şu anda üç önemli araştırma projesi yürütmektedir: 1) yara iyileşmesi için yeni ilaç dağıtım sistemleri geliştirmek; 2) bağırsak iltihabına yönelik hedefe yönelik tedavilerin araştırılması; ve 3) mitokondriyal fonksiyon arttırıcıların yaşlanma karşıtı araştırmalarda kullanımının araştırılması. Bu projeler, kalite kontrol ve tedarik zinciri istikrarı konusunda sıkı taleplerle birlikte çok sayıda yüksek-saflıkta peptit ham maddesi ve özelleştirilmiş kapsül ürünleri gerektirir. Bu nedenle aşağıdaki ürünlerle kapsül olarak ilgileniyoruz. Lütfen bize MOQ ve fiyat gönderin. 50 adet içeren alüminyum folyo torbalar kabul edilebilir.5-Amino-1MQ 50mg, BPC{0}}mcg, KPV 500mcg, Metilen Mavisi 20mg,SLU-PP 332 250mcg, NAD+ 300mg,Spermidin 2.5 mg.
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Genel bilgi
1. BPC-157 500mcg Kapsülleri
Etki Mekanizması: Fibroblast büyüme faktörü (FGF) ve vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) yollarını aktive ederek anjiyogenezi ve hücre göçünü önemli ölçüde destekler. Klinik öncesi çalışmalar mide ülseri iyileşmesinde %40 hızlanma ve tendon hasarı onarım süresinde %30 azalma olduğunu göstermektedir.
2. SLU-PP 332 250mcg Kapsülleri
Temel Avantajlar: Eş zamanlı olarak PI3K/AKT yolunu aktive ederek ve NF-κB inflamatuar sinyalini inhibe ederek ikili{0}}hedef eylemi sergiler. Hayvan çalışmaları ülseratif kolit model farelerde inflamasyon indekslerinde %65'lik bir azalma olduğunu göstermektedir.
3. 5-Amino-1MQ 50mg Kapsüller
Metabolik Modülatör: NNMT enzim aktivitesini inhibe ederek NAD+ metabolik yolunu düzenler. Son çalışmalar diyabetik fare modellerinde insülin duyarlılığını 2,8 kat artırdığını gösteriyor.
4.NAD+ 300mg Kapsül
Hücresel Enerji Arttırıcı: Bir NAD+ öncüsü olarak hücre içi NAD+ seviyelerini %60 artırır. Harvard Tıp Fakültesi araştırması, fare yaşlandırma modellerinde ömrünü %23 uzattığını doğruladı.
Uygulama Alanları: Yaşlanma karşıtı araştırmalar, nörodejeneratif hastalıklara müdahale, mitokondriyal fonksiyon restorasyonu.
5. Spermidin 2.5mg Kapsüller
Doğal poliamin bileşiği: Hücresel otofajiyi tetikleyerek birden fazla model organizmanın ömrünü uzatır. Avusturya Bilimler Akademisi araştırması meyve sineğinin ömrünü %30 artırdığını gösteriyor.
Araştırma Yönergeleri: Otofaji düzenlemesi, kanserin önlenmesi, bilişsel işlevlerin korunması.
6. KPV 500mcg Kapsüller
Anti-inflamatuar tripeptid: MAPK ve NF-κB yollarını inhibe ederek inflamatuar yanıtları etkili bir şekilde kontrol eder. Cilt iltihabı modellerinde eritem alanını %50 oranında azaltır.
Özel Uygulamalar: Dermatolojik araştırma, otoimmün hastalık tedavisinin geliştirilmesi.
OEM özelleştirme süreci
İşinizi Büyütmek İçin Güçlü Çözümler
- Gereksinim Onayı:2000 kapsül BPC-157 500mcg + 1000 kapsül SLU-PP 332 250mcg
- Formülasyon Tasarımı:Hayvan-türevi içeriklerin bulunmadığından emin olmak için hidroksipropil metilselüloz (HPMC) kapsül kabukları kullanıldı
- Üretim Süreci:İçerik tekdüzeliğini garanti etmek için ıslak granülasyon + yüksek-hızlı tabletleme (CV < %5)
- Paketleme Çözümü:Dış kartonlarda laboratuvara özel-etiketleme bulunan, neme-geçirmez alüminyum-plastik kabarcıklı paketler
- Kalite Kontrolü:İçerik belirleme, çözünme testi ve mikrobiyal sınır kontrolleri dahil olmak üzere toplu-toplu-testler
Diyabetik Ayak Ülserlerinin Tedavisinde BPC-157'nin Olumlu Etkileri ve Detaylı Mekanizması
Anjiyogenezi ve Doku Onarımını Teşvik Etmek
VEGF/FGF Yollarını Etkinleştirme:
BPC-157, vasküler endotelyal büyüme faktörünü (VEGF) ve fibroblast büyüme faktörünü (FGF) ekspresyonunu yukarı doğru düzenleyerek anjiyogenezi artırır, böylece lokal kan dolaşımını iyileştirir ve yara bölgelerinde granülasyon dokusu büyümesini hızlandırır. Örneğin, diyabetik ayak ülseri modelinde, BPC-157'nin lokal enjeksiyonu, kollajen birikimini 2,1 kat artırdı ve ülser alanını 7 gün içinde %65 oranında azalttı.
Hücre Koruması ve Çoğalması:
Akt/PI3K sinyal yolunu aktive ederek fibroblastların, endotel hücrelerinin ve keratinositlerin çoğalmasını ve göçünü teşvik ederek epitelizasyon sürecini hızlandırır.
Anti-İnflamatuar ve Antioksidan Etkiler
Enflamatuar Yolların İnhibisyonu:
Enflamatuar Yolların İnhibisyonu: NF-κB ve MAPK yollarını aşağı regüle ederek, pro-inflamatuar faktörlerin (örneğin, TNF-, IL-6, IL-8) salınımını azaltır, böylece yerel inflamatuar yanıtları hafifletir. Ülseratif kolit modellerinde BPC-157, IL-8 düzeylerini %70 oranında azalttı.
Antioksidan Stres:
Serbest radikalleri temizlemek ve oksidatif stresten kaynaklanan doku hasarını azaltmak için antioksidan enzimleri (örneğin, SOD, HO-1, glutatyon redüktaz) düzenler. Örneğin, bir serebral iskemi-reperfüzyon modelinde BPC-157, antioksidan mekanizmalar yoluyla nöron ölümünü önemli ölçüde azalttı.
Geliştirilmiş Mikro Sirkülasyon ve Nöroproteksiyon
Vazodilatasyon ve Kan Akışının Arttırılması:
eNOS'u aktive edip iNOS'u inhibe ederek dengeli nitrik oksit (NO) salınımını destekler, böylece mikro dolaşımı iyileştirir ve lokal kan akışını artırır. Diyabetik ayak hastalarında BPC-157, negatif basınçlı yara tedavisiyle birleştiğinde ayaktaki cilt elastikiyetini ve nem seviyelerini önemli ölçüde artırır.
Nöroprotektif Etkiler:
Nöronal apoptozu azaltarak ve aksonal rejenerasyonu teşvik ederek periferik sinir fonksiyonunu korur. Omurilik yaralanması modellerinde BPC-157, aksonal rejenerasyonu artırır ve motor fonksiyon iyileşmesini iyileştirir.
Ürün Açıklaması
SLU-PP 332, üç ERR alt tipini ( , , ) hedefleyip aktive ederek egzersizin- neden olduğu metabolik etkileri taklit eden sentetik bir östrojen-ilişkili reseptör (ERR) agonistidir ve böylece yağ yakımında ve bağırsak bariyeri onarımında çok önemli bir rol oynar:
1. Yağ Yakma Mekanizması
01
ERR yollarının aktivasyonu, yağ asidi oksidasyonunu artırır: SLU-PP 332, yağ asidi oksidasyonu (FAO) ve mitokondriyal solunumla ilişkili gen ifadesini yukarı regüle etmek için ERR / /'yi aktive eder ve enerji üretimi için lipolizi destekler. Yüksek-yağ diyetli fare modelinde, SLU-PP 332, yağ dokusu kütlesini önemli ölçüde azalttı (%18-22), kolesterol ve trigliserit seviyelerini düşürürken, bazal enerji harcamasını (%25-30) artırdı.
02
Optimize Edilmiş Mitokondri Fonksiyonu: SLU-PP 332, mitokondri yoğunluğunu ve oksidatif kapasiteyi artırarak iskelet kası mitokondriyal solunum zinciri aktivitesini %30 artırır ve aerobik antrenman etkilerini taklit ederek ATP üretim verimliliğini artırır. Örneğin, SLU-PP 332 ile tedavi edilen obez farelerde karaciğer yağlanmasında iyileşme, kan lipitlerinde azalma görüldü ve gıda alımı veya egzersiz seviyelerinde herhangi bir değişiklik olmaksızın yağ kaybı sağlandı.
03
Metabolik Adaptasyon ve Dayanıklılığın Arttırılması: Normal farelerde, SLU-PP 332 koşma süresini %70 uzattı, koşu mesafesini %45 artırdı ve glikoz toleransını arttırdı. Bu mekanizma, artan oksidatif kas lifi oranı (%35-40), PGC-1 sinyal yolunun aktivasyonu ve gelişmiş elektron taşıma zinciri kompleksi aktivitesi ile ilişkilidir.
2. Bağırsak Bariyeri Onarım Mekanizmaları
01
Geliştirilmiş Sıkı Bağlantı Proteini Ekspresyonu: SLU-PP 332, bağırsak epitel hücrelerinde sıkı bağlantı proteinlerini (örneğin, ZO-1, Claudin-1) yukarı regüle etmek için ERR'yi etkinleştirir, bakteriyel translokasyonu ve kan dolaşımına endotoksin girişini azaltır, böylece sistemik inflamatuar yanıt sendromu (SIRS) riskini azaltır. Bağırsak geçirgenliği sendromu modellerinde, kan dolaşımına endotoksin (örn. LPS) girişiyle tetiklenen düşük dereceli inflamasyonu azaltmak için bağırsak bariyeri bütünlüğünü artırır.
02
Bağırsak Mikrobiyotasının ve Bağışıklık Dengesinin Düzenlenmesi: SLU-PP 332, kısa-zincirli yağ asidi (SCFA) üretimini teşvik ederek ve mikrobiyal kompozisyonu modüle ederek bağırsak bağışıklık bariyeri fonksiyonunu iyileştirir, patojenik bakteri kolonizasyonunu azaltır ve salgı immünoglobulin A (sIgA) salgısını arttırır, böylece bağırsak kimyasal bariyer savunmasını güçlendirir.
03
Anti-iltihaplanma ve doku onarımı etkileri: İnflamatuar bağırsak hastalığı (IBD) modellerinde, SLU-PP 332, NF-κB yolunu inhibe ederek pro-inflamatuar faktör (örneğin, IL-8) salınımını %70'e kadar azaltır. Eş zamanlı olarak bağırsak mukozal onarımını ve ülser iyileşmesini teşvik ederek ülseratif kolitli farelerde inflamatuar indeksleri iyileştirir.
