Palmitoil tetrapeptid-3(Tego pep) etkili cilt bakımı ve biyolojik anti{0}}inflamatuar araştırmalarda geniş çapta benimsenmiştir. Temel değeri, kronik düşük-dereceli inflamasyonun tetiklediği kutanöz yaşlanmanın iyileştirilmesine odaklanarak inflamasyon ve bağışıklık dengesinin hedefli düzenlenmesinde yatmaktadır. Ultraviyole ışınlar ve kirleticiler gibi dış tahriş edici maddeler tarafından tetiklenen inflamatuar tepkileri bastırır, proinflamatuar faktörler tarafından kutis matrisinin bozulmasını hafifletir ve kutanöz bağışıklık hücrelerinin aktivitesini orta derecede modüle eder. Kpeptid, müşteri ihtiyaçlarına göre farklı ölçeklerde protein ekspresyonunu gerçekleştirebilen çeşitli protein ekspresyon sistemlerine sahiptir.
Ürünlerimiz Formu
Palmitoil Tetrapeptid-3COA
 |
||
| Analiz Sertifikası | ||
| Bileşik adı | Palmitoil Tetrapeptid-3 | |
| Seviye | Farmasötik sınıf | |
| CAS No. | 1228558-05-1 | |
| Miktar | 30g | |
| Ambalaj standardı | PE torba + Al folyo çanta | |
| Üretici | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202601090056 | |
| MFG | 9 Ocak 2026 | |
| EXP | 8 Ocak 2029 | |
| Yapı |
|
|
| Öğe | Kurumsal standart | Analiz sonucu |
| Dış görünüş | Beyaz veya neredeyse beyaz toz | Uyumlu |
| Su içeriği | %5,0'dan az veya buna eşit | 0.32% |
| Kurutma kaybı | %1,0'dan az veya ona eşit | 0.28% |
| Ağır Metaller | Pb 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. |
| 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Hg 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Cd 0,5 ppm'den az veya eşit | N.D. | |
| Saflık (HPLC) | %99,0'dan büyük veya eşit | 99.98% |
| Tek safsızlık | <0.8% | 0.26% |
| Toplam mikrobiyal sayım | 750cfu/g'den az veya buna eşit | 450 |
| E. Coli | 2MPN/g'den küçük veya ona eşit | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC tarafından) | 5000ppm'den az veya eşit | 500ppm |
| Depolamak | 2-8 derecenin altında, kapalı, karanlık ve kuru bir yerde saklayın | |
|
|
||
MMP Ailesine Karşı Seçici İnhibisyon Mekanizması
Dermal hücre dışı matrisin dinamik dengesi, sıkı, pürüzsüz ve dolgun kesimlerin korunmasının temelidir. Matriks metaloproteinaz (MMP) ailesi kutanöz matriks yıkımını yöneten anahtar bir enzim sistemi olarak görev yapar. İnsan kutisi, substrat spesifikliği, ekspresyon profilleri ve fizyolojik işlevler açısından çarpıcı eşitsizliklere sahip birden fazla MMP alt tipi içerir. Bunlar arasında MMP-1, MMP-2 ve MMP-9, kutanöz yaşlanmadan, kollajen kaybından ve kutanöz gevşeklikten sorumlu olan birincil alt tiplerdir. Geleneksel geniş spektrumlu MMP inhibitörlerinin aksine,palmitoil tetrapeptid-3yüksek alt türde-seçici engelleyici aktiviteye sahiptir. Normal cilt matrisi yeniden yapılanma metabolizmasını bozacak tüm MMP alt türlerinin gelişigüzel bastırılmasını önler ve yalnızca anormal şekilde aşırı eksprese edilen yaşlanmayla ilgili- MMP alt türlerini hedef alır ve inhibe eder. Ayrıntılı inhibitör mekanizmaları aşağıda üç aşamada detaylandırılan sinerjistik çoklu-yol etkileri yoluyla dermal matris homeostazisini stabilize eder.
Enflamasyonun Hedefli İnhibisyonu-MMP'lerin Aracılıklı Anormal Transkripsiyonel Aktivasyonu
Hem kronolojik kutanöz yaşlanmada hem de UV- kaynaklı fotoyaşlanmada, inflamatuar stres, MMP'lerin aşırı düzeyde düzenlenmesinin temel tetikleyicisi olarak hizmet eder. UVB ışınımı ve oksidatif stres, IL-6 ve TNF- . dahil bol miktarda pro-inflamatuar sitokin salgılayan keratinositler ve dermal fibroblastlarda inflamatuar basamakları tetikler. Bu sitokinler ayrıca iki çekirdek hücre içi transkripsiyon yolunu, NF-κB ve AP-1'i aktive ederek MMP-1, MMP-2 ve MMP-2'nin aşırı transkripsiyonunu tetikler. MMP-9 genleri. Sonuç olarak, kolajen bozulması, kolajen sentezini geride bırakır ve sonuçta ince çizgiler, gevşeklik ve epidermal incelme gibi yaşlanma belirtilerine neden olur. Tego pep bu iltihaplanma-proteoliz kademesini kesin olarak engeller. Peptit zinciri spesifik olarak fibroblastlar üzerindeki inflamatuar reseptörlere bağlanır, IL-6 gibi proinflamatuar sitokinlerin sentezini ve salınımını önemli ölçüde azaltır ve kaynaktaki inflamatuar sinyaller tarafından tetiklenen transkripsiyonel yolların aktivasyonunu zayıflatır.
Çok sayıda in vitro hücresel deney, bu aktif peptidin, UVB- ile uyarılmış dermal fibroblastlarda IL-6 salgılanmasını %40'ın üzerinde azalttığını, böylece yaşlanmayla ilişkili MMP alt türlerinin gen transkripsiyonunu bloke etmek için NF-κB nükleer translokasyonunu ve AP-1 transkripsiyon faktörü aktivasyonunu baskıladığını doğrular. Seçici olmayan MMP inhibitörlerinin aksine tego pep, normal kutanöz metabolizma için gerekli olan bazal MMP ekspresyonunu engellemez. Yalnızca aşırı proteolizden kaynaklanan kollajen kaybını önlemekle kalmayıp aynı zamanda matris yeniden modellemesi ve hücresel metabolizmada MMP'lerin fizyolojik işlevlerini koruyarak kesin önleyici etkiler sağlayan inflamatuar stresin neden olduğu anormal transkripsiyona karşı koyar. Ek olarak, palmitoil lipid zinciri, hücresel yapışmayı güçlendirir ve dermiste kalma süresini uzatır, uzun vadeli anti-inflamatuar ve anti-aging kutanöz durumu sürdürmek için inflamasyonun aracılık ettiği anormal MMP aktivasyonunu sürekli ve istikrarlı bir şekilde kısıtlar.
Seçici Bastırma için MMP Alt Tip Aktivitelerinin Farklılaştırılmış Modülasyonu
MMP alt tipleri arasında protein yapısındaki ve katalitik aktivitedeki belirgin farklılıklar, MMP'nin seçici inhibisyonunun altında yatan yapısal temeli ve temel fonksiyonel mekanizmayı oluşturur.palmitoil tetrapeptid-3. Deri yaşlanması sırasında, bir interstisyel kolajenaz olan MMP-1, dermisteki tip I ve tip III fibriler kolajenleri spesifik olarak bozar ve hasarlı kolajen çerçevelerinden ve ince çizgilerden sorumlu anahtar enzim olarak görev yapar. Jelatinazlar olarak MMP-2 ve MMP-9 öncelikle kolajen bozunma parçalarını ve tip IV bazal membran kolajenini parçalayarak kutanöz bariyeri ve dermal bağlantı yapılarını bozar ve kutanöz gevşekliği ve donukluğu şiddetlendirir. Düşük düzeyde eksprese edilen belirli MMP alt tipleri, fizyolojik kutanöz yara onarımına ve hücre yenilenmesine katılır; bu alt tiplerin aşırı engellenmesi cildin kendi kendini onarma kapasitesini bozar.
Tego pep, MMP alt türleri arasındaki işlevsel farklılıklara göre farklılaştırılmış düzenlemeye olanak tanıyarak, yüksek-riskli yaşlanmayla-ilişkili alt türler üzerinde belirgin engelleyici etkiler uygularken fizyolojik alt türler üzerinde ihmal edilebilir düzeyde etkileşime neden olur. Enzimatik aktivite seviyesinde, peptit, MMP-1 ve MMP-9'un katalitik aktif merkezlerini bağlamak için uzaysal moleküler yerleştirmeye maruz kalır, substrat bağlanma ceplerini işgal eder ve katalitik aktiviteyi doğrudan azaltmak için enzimler ve kolajen substratlar arasındaki bağlanma yolunu bloke eder. İn vitro enzimatik aktivite analizleri, MMP-1 ve MMP-9'a karşı yarı maksimum inhibitör konsantrasyonunun (IC50) düşük molar aralık dahilinde olduğunu göstermektedir. Enflamatuar koşullar altında MMP-1 aktivitesini %25-30 ve MMP-9 aktivitesini %20-28 oranında azaltarak fibriler kollajenlerin ve bazal membran kollajenlerinin anormal bozulmasını etkili bir şekilde durdurur.
Bu arada peptit, MMP-3, MMP-7 ve rutin kutanöz metabolizmada yer alan diğer alt tipler üzerinde, temel dermal matris yeniden yapılanmasına ve hücresel dönüşüme müdahale etmeden, hiçbir önemli inhibitör etki göstermez. Bu seçicilik, spesifik peptit dizisi ile yüksek-riskli MMP alt türlerinin aktif merkezleri arasındaki yüksek eşleşme derecesinden kaynaklanır: yalnızca yaşlanmayla ilişkili alt türlerin karakteristik yapılarını tanır ve fizyolojik MMP varyantlarını bağlamada başarısız olur. Bu, moleküler düzeyde kesin hedefe yönelik inhibisyon sağlar ve bozulmuş kutanöz metabolizma ve bozulmuş onarım kapasitesi dahil olmak üzere geniş spektrumlu inhibitörlerin yan etkilerini ortadan kaldırır.
Endojen MMP Homeostazisi Düzenleme Sistemi Oluşturmak İçin TIMP İfadesinin Düzenlenmesi
İnsan kutisi doğal olarak MMP aktivitesine endojen olarak bağlanan ve baskılayan metaloproteinaz (TIMP) familyasının doku inhibitörünü içerir. Fizyolojik koşullar altında MMP'ler ve TIMP'ler, kutis matris metabolizmasını stabilize etmek için dinamik dengeyi korurlar. Kutanöz yaşlanmanın temel faktörlerinden biri, endojen MMP baskılanmasını zayıflatan ve anormal MMP birikimine ve aşırı kollajen yıkımına yol açan TIMP ekspresyonunun azalmasıdır. Tego pep, TIMP gen ifadesini modüle ederek endojen MMP-TIMP dengesini yeniden şekillendirir ve dolaylı bir yol aracılığıyla uzun-dönemli seçici inhibisyonu gerçekleştirir.
Çalışmalar, tego pep'in fibroblastlarda TIMP-1 ve TIMP-2'nin gen transkripsiyonunu ve protein sentezini önemli ölçüde artırdığını doğrulamaktadır. TIMP-1 spesifik olarak MMP-1 ve MMP-9'a bağlanırken TIMP-2, MMP-2 aktivitesini hedefleyerek seçici inhibisyonuna tabi olan yüksek riskli MMP alt tipleriyle mükemmel şekilde eşleşir. Bu düzenleyici mod, doğrudan enzimatik aktivite blokajından farklıdır; yalnızca ekzojen müdahale yoluyla enzim aktivitesini inhibe etmek yerine, yaşlı kesimlerde düzensiz metabolik mekanizmaları geri yükleyen fizyolojik endojen modülasyonu temsil eder. Artan endojen TIMP ekspresyonu, kutilerin, normal fizyolojik metabolizma için gerekli olan MMP fonksiyonlarını bozmadan anormal şekilde aktive edilen yaşlanmayla ilişkili MMP alt tiplerini otonom olarak baskılamasına olanak tanır ve kalıcı ve stabil matris koruması sağlar.
Kimyasal Özellikler
Moleküler yapısı, tipik amfipatik özellikler sunan hidrofobik bir palmitoil kısmı ve hidrofilik bir GQPR peptid zincirinden oluşur. Cilt bakım ürünlerinin geleneksel üretim ve saklama koşullarıyla uyumlu, stabil fizikokimyasal özelliklere sahiptir.
Ortam sıcaklığında beyaz veya kirli beyaz kristal toz halinde görünür, kokusuzdur ve tahriş edici değildir-, saflığı %99'u aşar ve son derece düşük safsızlık içeriğine sahiptir, topikal kutanöz uygulamaya uygundur.
Kendine özgü bir çözünürlük sergiler: oda sıcaklığında 0,1 mg/mL'nin altındaki suda çözünürlüğü ile zar zor suda-çözünür, DMF gibi organik çözücülerde çözünür ve yağ-su kompozit sistemlerinde iyi dağılır. Losyonlar, esanslar ve kremler dahil olmak üzere çeşitli cilt bakımı dozaj formlarının eşleştirilmesiyle formülasyon optimizasyonu yoluyla tek tip dağıtım elde edilebilir.
Polipeptit, pH'ı 5,0 ila 7,0 arasında değişen nötr ila zayıf asidik ortamlarda uzun süreler boyunca bozulmamış moleküler yapıyı ve sabit biyolojik aktiviteyi koruyan üstün asit-baz stabilitesine sahiptir. Bu, insan derisinin zayıf asidik fizyolojik ortamına uyum sağlar, topikal uygulamadan sonra yapısal bozulmayı önler ve kalıcı biyoaktiviteyi sürdürür.
Referanslar
- Schagen S K. Etkili -yaşlanma karşıtı sonuçlara sahip topikal peptit tedavileri[J]. Kozmetik, 2017, 4(2): 16.
- Mondon P, ve ark. Matriks destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon kütle spektrometrik görüntüleme kullanılarak dermal hücre dışı matriks ve epidermal-dermal bağlantı modifikasyonlarının değerlendirilmesi[J]. Kozmetik dermatoloji Dergisi, 2015, 14(2): 152-160.
- Fengzhu Li ve diğerleri. Yeni bir çoklu-yaşlanma karşıtı-topikal göz serumunun[J] etkinliği ve güvenliğine dair klinik kanıt. J Cosmet Dermatol, 2023, 22(12):3340-3346.
- MolAid Kimyası. Palmitoil Tetrapeptid-3[EB/OL]. 2026.'nin Fizikokimyasal Özellikleri ve Uygulamaları El Kitabı
- Sohu Popüler Bilim. Palmitoil Tetrapeptid-3[EB/OL]. 2025.'nin Deri Fizyolojik Düzenleyici Mekanizmaları Üzerine Araştırma
- Saç, kirpik veya kaşlar için asetil tetrapeptid-3: gerçekte ne işe yarar?
- Hassas Ciltler İçin Kozmetiklerde Sentetik Peptidlerin Kullanımı.
SSS
S: 1. Palmitoil Tetrapeptid-3 neden sıklıkla Palmitoil Tetrapeptid-7 ile karıştırılıyor?
C: C: Aynı amino asit dizisini (Gly-Gln-Pro-Arg) ve palmitoil modifikasyon yapısını paylaştıkları için bu iki isim sektörde sıklıkla yanlış kullanılmaktadır, bu da kozmetik içerik listelerinde yaygın isimlendirme belirsizliğine yol açmaktadır.
S: 2. Bu peptidin ana çözünürlük özellikleri nelerdir?
C: A: Yaygın solventlerde farklı çözünürlüğe sahiptir: DMF'de 20 mg/mL, DMSO'da 15 mg/mL ve etanolde yalnızca 5 mg/mL, palmitoilasyondan sonra sınırlı lipofiliklik gösterir.
S: 3. Cilt bakım ürünlerinde hangi temel işlevleri yerine getiriyor?
C: C: Kolajen sentezini yukarı regüle etmek için fibroblast aktivitesini uyarır, aşırı interlökin üretimini engelleyerek UV- kaynaklı inflamasyonu %86'ye kadar azaltır ve yara onarımını desteklemek için GCP-2 ekspresyonunu hızlandırır.
S: 4. Palmitoil grubu cilt bakımı performansını nasıl artırır?
C: C: Palmitoil (heksadekanoil) grubu, peptidin lipofilitesini artırarak, onun stratum korneum'a etkili bir şekilde nüfuz etmesini ve biyolojik etkilerini göstermek için derin cilt katmanlarına ulaşmasını sağlar.
Popüler Etiketler: palmitoil tetrapeptid-3, Çin palmitoil tetrapeptid-3 üreticileri, tedarikçileri, Botulinum Toksin Enjeksiyonu 100iu, delta konotoksin, Ghk, Gummies'tir., Lipozomal Glutatyon Damlaları, Nad Peptit Enjeksiyonu, TB 500 Peptit Enjeksiyonu
